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自然科普：一己之力引發(fā)多個(gè)物種滅絕，可怕！和蛙壺菌這場戰(zhàn)爭路在何方
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蛙壺菌（學(xué)名：Batrachochytrium dendrobatidis，Bd）是一種寄生于兩棲動(dòng)物表皮角質(zhì)層的真菌，最初于1998年發(fā)現(xiàn)，在其后的十年內(nèi)，造成大量兩棲動(dòng)物死亡，并引發(fā)多個(gè)物種滅絕，是為全新世滅絕事件之一。
掃描電鏡下的蛙壺菌（圖片源自維基百科）
蛙壺菌可以在4-25℃的溫度下生長，因此它們可以在寄主的身上過冬。最適生長溫度為17-25℃，高于28℃，生長就會(huì)停止。那么，是否熱帶地區(qū)的蛙壺菌爆發(fā)概率會(huì)低于溫帶地區(qū)？這也不是絕對的，有證據(jù)證明，全球氣候變暖在哥斯達(dá)黎加的蒙特維多云霧森林反而促進(jìn)了蛙壺菌的擴(kuò)散。
蛙壺菌有兩個(gè)主要的生命階段：有鞭毛的游離孢子和無柄的游動(dòng)孢子囊。游離孢子只會(huì)在短時(shí)間內(nèi)保持活躍，移動(dòng)距離短。它具有化學(xué)趨向性，會(huì)向兩棲類表面的大分子（如糖、蛋白質(zhì)等）靠攏，以兩棲類的皮膚作為養(yǎng)分。當(dāng)游離孢子到達(dá)寄主后，它們會(huì)在寄主皮膚下層形成一個(gè)孢囊，發(fā)展為游動(dòng)孢子囊，并進(jìn)入繁殖階段。游動(dòng)孢子囊會(huì)生產(chǎn)更多的游離孢子，不斷感染寄主的皮膚。
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蛙壺菌生活史示意圖（圖片源自維基百科）
蛙壺菌，兩棲動(dòng)物種群減少的“罪魁禍?zhǔn)住?/span>
被蛙壺菌感染的動(dòng)物會(huì)得壺菌病。壺菌病是近幾十年全球范圍內(nèi)兩棲動(dòng)物種群數(shù)量快速下降的主要元兇，也是目前全球兩棲動(dòng)物多樣性的最大威脅，現(xiàn)時(shí)在野外并沒有有效的控制方法。
蛙壺菌主要侵染兩棲動(dòng)物變態(tài)發(fā)育后個(gè)體（即亞成體和性成熟個(gè)體）的角質(zhì)化表皮及幼體的牙行和顎鞘，擾亂表皮的滲透調(diào)節(jié)功能，導(dǎo)致兩棲動(dòng)物體液失衡，最后器官衰竭而亡。
壺菌病晚期癥狀包括，腹部和大腿皮下出血、大量脫皮甚至出現(xiàn)皮膚潰爛。疫情爆發(fā)時(shí)往往能造成兩棲動(dòng)物的大面積迅速死亡。但該真菌由于對寄主特殊的生理要求，目前發(fā)現(xiàn)只感染兩棲動(dòng)物，對人無害。
圖示蛙壺菌在寄主表皮中形成導(dǎo)管（箭頭處），從而向外釋放孢子（圖片源自維基百科）
但并不是所有的兩棲動(dòng)物都會(huì)感染蛙壺菌，不同物種對蛙壺菌抵抗力也有差異。有些兩棲類容易感染蛙壺菌，如三鋸擬蝗蛙、蟋蟀雨蛙、霍氏鋤足蛙、南方豹蛙等，在低密度下就會(huì)發(fā)病死亡；而有的物種，如美國牛蛙、非洲爪蟾則對于蛙壺菌有較高的抵抗力，在高孢子密度下也不會(huì)發(fā)病。
目前全球已有50個(gè)國家超過500種兩棲動(dòng)物感染蛙壺菌，其中有約100種兩棲動(dòng)物因感染該病而絕滅或可能絕滅（如澤氏斑蟾，達(dá)爾文蛙，巴拿馬樹蛙等），還有100多個(gè)種群正在快速下降。
澤氏斑蟾，又稱巴拿馬金蛙（圖片源自維基百科）
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達(dá)爾文蛙（圖片源自網(wǎng)站www.arkive.org，由J?rn K?hler拍攝）
之前疫情報(bào)道多集中在美洲和歐洲，亞洲很少，但后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)亞洲早有壺菌存在，只是尚未出現(xiàn)大規(guī)模爆發(fā)。日本，韓國，老撾，印尼，菲律賓，越南，馬來西亞，斯里蘭卡等國均監(jiān)測到有蛙壺菌感染案例，部分地區(qū)感染率較高。2010年有報(bào)道指出，我國云南省確定有蛙壺菌感染，在4種原生無尾兩棲類（滇蛙，昭覺林蛙，云南臭蛙和大蹼鈴蟾）和入侵物種牛蛙上得到蛙壺菌檢測陽性結(jié)果。我國臺(tái)南地區(qū)也有蛙壺菌感染的報(bào)道。
昭覺林蛙Rana chaochiaoensis（圖片源自網(wǎng)站www.amphibiachina.org，由Sang N. Nguyen拍攝）?
最新研究表明，壺菌屬Batrachochytrium還有另一個(gè)物種蠑螈壺菌(Batrachochytrium salamandrivorans)同樣能引起壺菌病，其因在荷蘭引起火蠑螈的群體性死亡而令整個(gè)兩棲動(dòng)物保護(hù)圈震驚。
火蠑螈（圖片源自維基百科）
蛙壺菌的傳播，主要因?yàn)樗鼈儯?/span>
外來物種擴(kuò)散是蛙壺菌傳播的主要原因之一！
導(dǎo)致這一結(jié)果的部分原因是人類引起的兩棲動(dòng)物遷移。全球有多種青蛙交易市場，比如寵物市場和食品市場，而在這些青蛙去的地方，病原體也會(huì)搭便車前往。最著名的例子是非洲爪蟾和美國牛蛙，一方面它們在世界范圍內(nèi)活動(dòng)廣泛，另一方面它們對蛙壺菌具有一定抵抗力，不會(huì)輕易被蛙壺菌殺死。于是，它們成了蛙壺菌的理想傳播者。
有研究指出，蛙壺菌源于非洲，在向外傳播前已在非洲內(nèi)肆虐了23年。最早出現(xiàn)壺菌病的是于1938年發(fā)現(xiàn)的非洲爪蟾。蛙壺菌經(jīng)非洲爪蟾的貿(mào)易逐漸擴(kuò)散到世界各地。
非洲爪蟾（圖片源自維基百科）
另一個(gè)“傳播者”就是牛蛙。牛蛙原產(chǎn)于美國落基山脈以東、加拿大東南等地區(qū)，經(jīng)過農(nóng)業(yè)與貿(mào)易被廣泛引入世界各地。但由于養(yǎng)殖管理不善造成的牛蛙逃逸和人為放生等原因，牛蛙在很多地方建立了野生群落，蛙壺菌也同時(shí)被帶到了這些地方。有研究指出，從美國進(jìn)口食用的牛蛙可能是致使中國兩棲動(dòng)物感染蛙壺菌的原因。
美國牛蛙（圖片源自維基百科）
模式動(dòng)物非洲爪蟾和外來入侵物種美國牛蛙，為蛙壺菌在世界范圍內(nèi)的傳播提供了絕佳機(jī)會(huì)。慶幸的是這種傳播途徑可以通過控制外來物種擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)遏制。然而，有的傳播途徑讓人意想不到——蛙壺菌居然將寄主變成“性僵尸”，幫助自己傳播，簡直防不勝防！
如果僵尸就是指行為發(fā)生巨大變化，以利于寄生者生存的生物，那我們可以在日本樹蛙（Hyla?japonica）身上找到一個(gè)可怕的例子。首爾大學(xué)的Waldman教授展示了蛙壺菌對日本樹蛙令人瞠目結(jié)舌的行為操控能力。
日本樹蛙（圖片源自維基百科）
蛙壺菌是許多蛙類的嚴(yán)重威脅，但是當(dāng)日本樹蛙被這種真菌感染后，它們并不會(huì)突然就大規(guī)模死亡。Waldman等人分析了42只雄性日本樹蛙的求偶鳴叫，發(fā)現(xiàn)其中9只感染蛙壺菌個(gè)體發(fā)出的鳴聲具有更長的音節(jié)時(shí)長和更高的音節(jié)重復(fù)率——這使得它們在雌蛙眼中變得更有吸引力。
之后，Waldman又對當(dāng)?shù)亟】?/span>日本樹蛙的叫聲進(jìn)行了錄音，隨后把它們帶回實(shí)驗(yàn)室，在這些個(gè)體感染蛙壺菌之后，研究者再次進(jìn)行了錄音。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，蛙壺菌感染直接導(dǎo)致了日本樹蛙叫聲的變化，被蛙壺菌感染的雄蛙發(fā)出的叫聲更吸引雌蛙。
日本樹蛙變成了“性僵尸”，其感染后與配偶的互動(dòng)可以增加蛙壺菌傳播的機(jī)會(huì)。這種行為在其他兩棲類中是否普遍存在還不得而知。
就問你，蛙壺菌可不可怕？
抗衡，“幸存者”的絕對反擊
在充分認(rèn)識(shí)到蛙壺菌對兩棲動(dòng)物巨大危害的同時(shí)，科學(xué)家們也開始研究如何抗衡蛙壺菌。而當(dāng)初那些感染蛙壺菌的幸存者成了抗衡蛙壺菌的最后希望。
面對這種惡性殺手，動(dòng)物也并非完全沒有保護(hù)力。美國南佛羅里達(dá)大學(xué)的生物學(xué)家Jason Rohr讓青蛙接觸了活著的和已經(jīng)死了的蛙壺菌。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在這兩種情況下，那些曾多次接觸真菌的青蛙，要比從未接觸過這種真菌的青蛙表現(xiàn)更好。這一結(jié)果表明，多次接觸蛙壺菌而幸免于難的青蛙會(huì)進(jìn)化出針對這種真菌的免疫力，這也許有助于為兩棲動(dòng)物進(jìn)行免疫接種。
巴拿馬樹蛙Ecnomiohyla rabborum（圖片源自維基百科）
除了在免疫方面獲得進(jìn)展，科學(xué)家在兩棲動(dòng)物皮膚分泌物方面也取得了突破。
2004年到2007年期間，在巴拿馬爆發(fā)的壺菌病導(dǎo)致無數(shù)的蠑螈和青蛙死亡。當(dāng)Voyles教授和她的團(tuán)隊(duì)返回巴拿馬監(jiān)測壺菌病疫情時(shí)，她們發(fā)現(xiàn)盡管蛙壺菌仍然存在，但有些兩棲動(dòng)物已恢復(fù)過來。
通過測量當(dāng)前蛙壺菌樣品和2004年壺菌病爆發(fā)時(shí)樣品的多項(xiàng)指標(biāo)發(fā)現(xiàn)，兩種樣品之間不存在顯著差異——蛙壺菌在這十幾年間并沒有發(fā)生多少改變。
于是，Voyles團(tuán)隊(duì)將他們的注意力轉(zhuǎn)向兩棲動(dòng)物本身。研究人員分別收集了壺菌病爆發(fā)前后兩棲動(dòng)物的皮膚分泌物樣品，對比發(fā)現(xiàn)兩者在阻止蛙壺菌生長能力上存在差異。壺菌病爆發(fā)前樣品的抑制效果要差于從中恢復(fù)過來之后收集的樣品。Voyles教授認(rèn)為，抵抗力變得更強(qiáng)的物種可能不僅分泌抗菌肽，而且也發(fā)生遺傳適應(yīng)、行為適應(yīng)和其他的適應(yīng)，從而幫助它們抵抗這種致病真菌。
目前我們并沒有十分有效的手段控制蛙壺菌，顯然這將是一場持久而艱難的戰(zhàn)爭。
部分參考文獻(xiàn)
[1]Deuknam An, Bruce Waldman. 2016.?Enhanced call effort in Japanese tree frogs infected by amphibian chytrid fungus.?Biology Letters,?12 (3):20160018.
[2]TA Mcmahon,BF Sears,MD Venesky,SM Bessler,JM Brown?et al. 2014.?Amphibians acquire resistance to live and dead fungus overcoming fungal immunosuppression.Nature,?511 (7508):224-7.
[3]Jamie Voyles, Douglas C. Woodhams, Veronica Saenz et al. 2018. Shifts in disease dynamics in a tropical amphibian assemblage are not due to pathogen attenuation. Science, 359(6383):1517-1519.
[4]James P. Collins. 2018. Change is key to frog survival. Science, 359(6383):1458-1459.
[5]Andrea S, Jodi JLR, Dennis R, et al. 2011. Is chytridiomycosis an emerging infectious disease in Asia??PLOS ONE, 6 (8): e23179.
[6]Changming, B, Trenton, W.J.G., and Yiming, L. 2010. First evidence of?Batrachochytrium dendrobatidis?in China: Discovery of Chytridiomycosis in Introduced American Bullfrogs and Native Amphibians in the Yunnan Province, China. EcoHealth, 7, 127-134.
[7]Bales, E. K., Hyman, O. J., Loudon, A. H., Harris, R. N., Lipps, G., Chapman, E., Roblee, K., Kleopfer, J.D., and Terrell, K. A. 2015. Pathogenic Chytrid Fungus?Batrachochytrium dendrobatidis, but Not?B. salamandrivorans, Detected on Eastern Hellbenders. PLOS ONE, 10(2), e0116405.
[8]Martel, A., M. Blooi, C. Adriaensen, et al. 2014. Recent introduction of a chytrid fungus endangers Western Palearctic salamanders. Science, 346(6209), 630-631.
（本文中標(biāo)明來源的圖片均已獲得授權(quán)）
出品：科普中國?
制作：從水到陸工作室?
監(jiān)制：中國科學(xué)院計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)信息中心?
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掃描電鏡下的蛙壺菌（圖片源自維基百科）
蛙壺菌可以在4-25℃的溫度下生長，因此它們可以在寄主的身上過冬。最適生長溫度為17-25℃，高于28℃，生長就會(huì)停止。那么，是否熱帶地區(qū)的蛙壺菌爆發(fā)概率會(huì)低于溫帶地區(qū)？這也不是絕對的，有證據(jù)證明，全球氣候變暖在哥斯達(dá)黎加的蒙特維多云霧森林反而促進(jìn)了蛙壺菌的擴(kuò)散。
蛙壺菌有兩個(gè)主要的生命階段：有鞭毛的游離孢子和無柄的游動(dòng)孢子囊。游離孢子只會(huì)在短時(shí)間內(nèi)保持活躍，移動(dòng)距離短。它具有化學(xué)趨向性，會(huì)向兩棲類表面的大分子（如糖、蛋白質(zhì)等）靠攏，以兩棲類的皮膚作為養(yǎng)分。當(dāng)游離孢子到達(dá)寄主后，它們會(huì)在寄主皮膚下層形成一個(gè)孢囊，發(fā)展為游動(dòng)孢子囊，并進(jìn)入繁殖階段。游動(dòng)孢子囊會(huì)生產(chǎn)更多的游離孢子，不斷感染寄主的皮膚。
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蛙壺菌生活史示意圖（圖片源自維基百科）
蛙壺菌，兩棲動(dòng)物種群減少的“罪魁禍?zhǔn)住?/span>
被蛙壺菌感染的動(dòng)物會(huì)得壺菌病。壺菌病是近幾十年全球范圍內(nèi)兩棲動(dòng)物種群數(shù)量快速下降的主要元兇，也是目前全球兩棲動(dòng)物多樣性的最大威脅，現(xiàn)時(shí)在野外并沒有有效的控制方法。
蛙壺菌主要侵染兩棲動(dòng)物變態(tài)發(fā)育后個(gè)體（即亞成體和性成熟個(gè)體）的角質(zhì)化表皮及幼體的牙行和顎鞘，擾亂表皮的滲透調(diào)節(jié)功能，導(dǎo)致兩棲動(dòng)物體液失衡，最后器官衰竭而亡。
壺菌病晚期癥狀包括，腹部和大腿皮下出血、大量脫皮甚至出現(xiàn)皮膚潰爛。疫情爆發(fā)時(shí)往往能造成兩棲動(dòng)物的大面積迅速死亡。但該真菌由于對寄主特殊的生理要求，目前發(fā)現(xiàn)只感染兩棲動(dòng)物，對人無害。
圖示蛙壺菌在寄主表皮中形成導(dǎo)管（箭頭處），從而向外釋放孢子（圖片源自維基百科）
但并不是所有的兩棲動(dòng)物都會(huì)感染蛙壺菌，不同物種對蛙壺菌抵抗力也有差異。有些兩棲類容易感染蛙壺菌，如三鋸擬蝗蛙、蟋蟀雨蛙、霍氏鋤足蛙、南方豹蛙等，在低密度下就會(huì)發(fā)病死亡；而有的物種，如美國牛蛙、非洲爪蟾則對于蛙壺菌有較高的抵抗力，在高孢子密度下也不會(huì)發(fā)病。
目前全球已有50個(gè)國家超過500種兩棲動(dòng)物感染蛙壺菌，其中有約100種兩棲動(dòng)物因感染該病而絕滅或可能絕滅（如澤氏斑蟾，達(dá)爾文蛙，巴拿馬樹蛙等），還有100多個(gè)種群正在快速下降。
澤氏斑蟾，又稱巴拿馬金蛙（圖片源自維基百科）
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達(dá)爾文蛙（圖片源自網(wǎng)站www.arkive.org，由J?rn K?hler拍攝）
之前疫情報(bào)道多集中在美洲和歐洲，亞洲很少，但后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)亞洲早有壺菌存在，只是尚未出現(xiàn)大規(guī)模爆發(fā)。日本，韓國，老撾，印尼，菲律賓，越南，馬來西亞，斯里蘭卡等國均監(jiān)測到有蛙壺菌感染案例，部分地區(qū)感染率較高。2010年有報(bào)道指出，我國云南省確定有蛙壺菌感染，在4種原生無尾兩棲類（滇蛙，昭覺林蛙，云南臭蛙和大蹼鈴蟾）和入侵物種牛蛙上得到蛙壺菌檢測陽性結(jié)果。我國臺(tái)南地區(qū)也有蛙壺菌感染的報(bào)道。
昭覺林蛙Rana chaochiaoensis（圖片源自網(wǎng)站www.amphibiachina.org，由Sang N. Nguyen拍攝）?
最新研究表明，壺菌屬Batrachochytrium還有另一個(gè)物種蠑螈壺菌(Batrachochytrium salamandrivorans)同樣能引起壺菌病，其因在荷蘭引起火蠑螈的群體性死亡而令整個(gè)兩棲動(dòng)物保護(hù)圈震驚。
火蠑螈（圖片源自維基百科）
蛙壺菌的傳播，主要因?yàn)樗鼈儯?/span>
外來物種擴(kuò)散是蛙壺菌傳播的主要原因之一！
導(dǎo)致這一結(jié)果的部分原因是人類引起的兩棲動(dòng)物遷移。全球有多種青蛙交易市場，比如寵物市場和食品市場，而在這些青蛙去的地方，病原體也會(huì)搭便車前往。最著名的例子是非洲爪蟾和美國牛蛙，一方面它們在世界范圍內(nèi)活動(dòng)廣泛，另一方面它們對蛙壺菌具有一定抵抗力，不會(huì)輕易被蛙壺菌殺死。于是，它們成了蛙壺菌的理想傳播者。
有研究指出，蛙壺菌源于非洲，在向外傳播前已在非洲內(nèi)肆虐了23年。最早出現(xiàn)壺菌病的是于1938年發(fā)現(xiàn)的非洲爪蟾。蛙壺菌經(jīng)非洲爪蟾的貿(mào)易逐漸擴(kuò)散到世界各地。
非洲爪蟾（圖片源自維基百科）
另一個(gè)“傳播者”就是牛蛙。牛蛙原產(chǎn)于美國落基山脈以東、加拿大東南等地區(qū)，經(jīng)過農(nóng)業(yè)與貿(mào)易被廣泛引入世界各地。但由于養(yǎng)殖管理不善造成的牛蛙逃逸和人為放生等原因，牛蛙在很多地方建立了野生群落，蛙壺菌也同時(shí)被帶到了這些地方。有研究指出，從美國進(jìn)口食用的牛蛙可能是致使中國兩棲動(dòng)物感染蛙壺菌的原因。
美國牛蛙（圖片源自維基百科）
模式動(dòng)物非洲爪蟾和外來入侵物種美國牛蛙，為蛙壺菌在世界范圍內(nèi)的傳播提供了絕佳機(jī)會(huì)。慶幸的是這種傳播途徑可以通過控制外來物種擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)遏制。然而，有的傳播途徑讓人意想不到——蛙壺菌居然將寄主變成“性僵尸”，幫助自己傳播，簡直防不勝防！
如果僵尸就是指行為發(fā)生巨大變化，以利于寄生者生存的生物，那我們可以在日本樹蛙（Hyla?japonica）身上找到一個(gè)可怕的例子。首爾大學(xué)的Waldman教授展示了蛙壺菌對日本樹蛙令人瞠目結(jié)舌的行為操控能力。
日本樹蛙（圖片源自維基百科）
蛙壺菌是許多蛙類的嚴(yán)重威脅，但是當(dāng)日本樹蛙被這種真菌感染后，它們并不會(huì)突然就大規(guī)模死亡。Waldman等人分析了42只雄性日本樹蛙的求偶鳴叫，發(fā)現(xiàn)其中9只感染蛙壺菌個(gè)體發(fā)出的鳴聲具有更長的音節(jié)時(shí)長和更高的音節(jié)重復(fù)率——這使得它們在雌蛙眼中變得更有吸引力。
之后，Waldman又對當(dāng)?shù)亟】?/span>日本樹蛙的叫聲進(jìn)行了錄音，隨后把它們帶回實(shí)驗(yàn)室，在這些個(gè)體感染蛙壺菌之后，研究者再次進(jìn)行了錄音。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，蛙壺菌感染直接導(dǎo)致了日本樹蛙叫聲的變化，被蛙壺菌感染的雄蛙發(fā)出的叫聲更吸引雌蛙。
日本樹蛙變成了“性僵尸”，其感染后與配偶的互動(dòng)可以增加蛙壺菌傳播的機(jī)會(huì)。這種行為在其他兩棲類中是否普遍存在還不得而知。
就問你，蛙壺菌可不可怕？
抗衡，“幸存者”的絕對反擊
在充分認(rèn)識(shí)到蛙壺菌對兩棲動(dòng)物巨大危害的同時(shí)，科學(xué)家們也開始研究如何抗衡蛙壺菌。而當(dāng)初那些感染蛙壺菌的幸存者成了抗衡蛙壺菌的最后希望。
面對這種惡性殺手，動(dòng)物也并非完全沒有保護(hù)力。美國南佛羅里達(dá)大學(xué)的生物學(xué)家Jason Rohr讓青蛙接觸了活著的和已經(jīng)死了的蛙壺菌。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在這兩種情況下，那些曾多次接觸真菌的青蛙，要比從未接觸過這種真菌的青蛙表現(xiàn)更好。這一結(jié)果表明，多次接觸蛙壺菌而幸免于難的青蛙會(huì)進(jìn)化出針對這種真菌的免疫力，這也許有助于為兩棲動(dòng)物進(jìn)行免疫接種。
巴拿馬樹蛙Ecnomiohyla rabborum（圖片源自維基百科）
除了在免疫方面獲得進(jìn)展，科學(xué)家在兩棲動(dòng)物皮膚分泌物方面也取得了突破。
2004年到2007年期間，在巴拿馬爆發(fā)的壺菌病導(dǎo)致無數(shù)的蠑螈和青蛙死亡。當(dāng)Voyles教授和她的團(tuán)隊(duì)返回巴拿馬監(jiān)測壺菌病疫情時(shí)，她們發(fā)現(xiàn)盡管蛙壺菌仍然存在，但有些兩棲動(dòng)物已恢復(fù)過來。
通過測量當(dāng)前蛙壺菌樣品和2004年壺菌病爆發(fā)時(shí)樣品的多項(xiàng)指標(biāo)發(fā)現(xiàn)，兩種樣品之間不存在顯著差異——蛙壺菌在這十幾年間并沒有發(fā)生多少改變。
于是，Voyles團(tuán)隊(duì)將他們的注意力轉(zhuǎn)向兩棲動(dòng)物本身。研究人員分別收集了壺菌病爆發(fā)前后兩棲動(dòng)物的皮膚分泌物樣品，對比發(fā)現(xiàn)兩者在阻止蛙壺菌生長能力上存在差異。壺菌病爆發(fā)前樣品的抑制效果要差于從中恢復(fù)過來之后收集的樣品。Voyles教授認(rèn)為，抵抗力變得更強(qiáng)的物種可能不僅分泌抗菌肽，而且也發(fā)生遺傳適應(yīng)、行為適應(yīng)和其他的適應(yīng)，從而幫助它們抵抗這種致病真菌。
目前我們并沒有十分有效的手段控制蛙壺菌，顯然這將是一場持久而艱難的戰(zhàn)爭。
部分參考文獻(xiàn)
[1]Deuknam An, Bruce Waldman. 2016.?Enhanced call effort in Japanese tree frogs infected by amphibian chytrid fungus.?Biology Letters,?12 (3):20160018.
[2]TA Mcmahon,BF Sears,MD Venesky,SM Bessler,JM Brown?et al. 2014.?Amphibians acquire resistance to live and dead fungus overcoming fungal immunosuppression.Nature,?511 (7508):224-7.
[3]Jamie Voyles, Douglas C. Woodhams, Veronica Saenz et al. 2018. Shifts in disease dynamics in a tropical amphibian assemblage are not due to pathogen attenuation. Science, 359(6383):1517-1519.
[4]James P. Collins. 2018. Change is key to frog survival. Science, 359(6383):1458-1459.
[5]Andrea S, Jodi JLR, Dennis R, et al. 2011. Is chytridiomycosis an emerging infectious disease in Asia??PLOS ONE, 6 (8): e23179.
[6]Changming, B, Trenton, W.J.G., and Yiming, L. 2010. First evidence of?Batrachochytrium dendrobatidis?in China: Discovery of Chytridiomycosis in Introduced American Bullfrogs and Native Amphibians in the Yunnan Province, China. EcoHealth, 7, 127-134.
[7]Bales, E. K., Hyman, O. J., Loudon, A. H., Harris, R. N., Lipps, G., Chapman, E., Roblee, K., Kleopfer, J.D., and Terrell, K. A. 2015. Pathogenic Chytrid Fungus?Batrachochytrium dendrobatidis, but Not?B. salamandrivorans, Detected on Eastern Hellbenders. PLOS ONE, 10(2), e0116405.
[8]Martel, A., M. Blooi, C. Adriaensen, et al. 2014. Recent introduction of a chytrid fungus endangers Western Palearctic salamanders. Science, 346(6209), 630-631.
（本文中標(biāo)明來源的圖片均已獲得授權(quán)）
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